NOVORAPID PENFILL 100 U/ML 5 CARTUCHOS 3 ML

 

CLASIFICACIÓN GENERAL

Según farmacocinética: Acción ultrarápida

Según tipo de insulina: Aspart

 

DATOS GENERALES

  • CN: 704723
  • PVP IVA: 43,21
  • EAN: 8470007047230
  • LABORATORIO: Novo Nordisk Pharma

 

DATOS FARMACÉUTICOS NACIONALES

  • CADUCIDAD <5 AÑOS
  • APORTACIÓN REDUCIDA (CÍCERO)
  • REFRIGERACIÓN (FR) (2-8°)
  • INCLUIDO EN LA OFERTA DEL SNS (INSNS)
  • PROTEGER DE LA LUZ (LUZ)
  • NO CONGELAR (NOCO)
  • RECETA MÉDICA (R)
  • DEBE LLEVAR DISPOSITIVO DE SEGURIDAD (VERIF)
  • TRATAMIENTO LARGA DURACIÓN (TLD)

 

DESCRIPCIÓN

 

¿Qué es Novorapid y para qué se utiliza?

Novorapid es una insulina humana de acción ultrarápida.

Empieza a reducir los niveles de azúcar en sangre unos 10-20 minutos después de la inyección y el efecto dura aproximadamente 3-5 horas. El efecto máximo es entre 1-3 horas. Debido a esta acción tan corta, es frecuente que se administre con insulinas de acción intermedia o prolongada.

 

Composición

Insulina aspart 100 UI/ ml

Excipientes: Glicerol, Fenol, Cloruro de Zinc, Fosfato disódico dihidrato, Cloruro sódico,  Metacresol, Hidróxido de sodio (para ajuste del pH), Ácido clorhídrico (para ajuste del pH), Agua para preparaciones inyectables

 

Mecanismo de acción

La insulina aspart es un análogo de insulina de acción rápida, producida mediante tecnología ADN recombinante en levadura Saccharomyces cerevisiae. Se diferencia de la insulina humana en la sustitución del aminoacido prolina en la cadena B, por ácido aspártico, modificando su farmacocinética, pero no sus propiedades farmacodinámicas.

  • Glúcidos. Disminuye la glucemia sanguínea, favoreciendo la captación de la glucosa y su utilización, bien por glucolisis o por estimulación de la glucogenosíntesis. Inhibe la gluconeogénesis hepática.
  • Lípidos. Disminuye la movilización de lípidos por inhibición de la lipasa del adipocito. Favorece el transporte de los glúcidos y su acumulación en el tejido adiposo, al estimular a la lipoproteín-lipasa. Al aumentar los niveles de ácidos grasos y glicerol en el adipocito, estimula el depósito de triglicéridos. Inhibe además la beta-oxidación.
  • Proteínas. Favorece la captación de aminoácidos y la síntesis de proteínas.

 

Farmacocinética

Vía parenteral (subcutánea)

  • Absorción:
    • Subcutánea: efectos a los 15 minutos que se prolongan entre 4-6 horas. Efecto máximo a los 40 minutos. Hay gran variación interindividual en las C max dependiendo del individuo, en el t max no hay tanta variación.
  • Distribución: en los fluidos extracelulares.
  • Metabolismo: en el hígado por la enzima insulina glutation transhidrogenasa. Se metaboliza en menor media en el riñón y en el músculo.
  • Eliminación: excreción en orina. Solo un 2% aparece inalterada en orina. Su semivida de eliminación en sangre es de pocos minutos aunque puede estar aumentada en determinadas situaciones.

Alteraciones a nivel renal pueden condicionar el proceso ADME, especialmente en la eliminación aumentando la semivida de eliminación.

 

Indicaciones

Diabetes.

 

Posología

Las dosis deben estar determinadas por un médico en base a las necesidades de cada paciente.

El rango de dosis más frecuente es 0.5-1.0 UI/Kg/24 h. Eso sí, en un tratamiento administrado en relación con las comidas, el 50-70% del requerimiento insulínico puede ser insulina aspart y el restante, insulinas de acción intermedia o prolongada. Muy importante que la insulina aspart solo puede mezclarse con insulina NPH (Neutral Protamine Hagedorn) en una jeringa para uso subcutáneo, introduciendo primeramente la de acción más corta, es decir, aspart.

Todas las insulinas presentan variabilidad inter e intraindividual. Esto quiere decir que la potencia de sus efectos y duración dependen de factores como el lugar de la inyección, la perfusión sanguínea, la temperatura o el ejercicio físico.

En los pacientes con insuficiencia renal o hepática se necesita un control clínico más exhaustivo ya que el proceso metabólico se ve alterado con los efectos que ello puede conllevar. El ajuste posológico en estos casos es de vital importancia.

 

Normas para la correcta administración

Novorapid penfill está indicado para inyectarse vía subcutánea con una pluma reutilizable.

Los cartuchos de Novorapid deben utilizarse solo con los sistemas de administración de insulina de laboratorios Novo Nordisk y con las agujas NovoFine o NovoTwist. Si se requiere administración con jeringa o vía intravenosa, entonces se debe utilizar un vial.

Antes del uso almacenar el cartucho a temperatura ambiente 1-2 horas. También conviene verificar que la solución esté transparente e incolora y sin partículas. Seguir atentamente las indicaciones del fabricante para la carga.

 

Precauciones/Riesgos

  • Hipoglucemia
  • Resistencia a la acción de la insulina por aparición de Ac anti-insulina con el riesgo de derivar en una hiperglucemia.
  • Efecto de Somogyi. Situación anómala que cursa de una hiperglucemia tras un episodio de hipoglucemia. Puede tener lugar en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 tratados con altas dosis de insulina.
  • Alteraciones en las necesidades de insulina.
  • Especial precaución en pacientes con enfermedad de Addison, hipotiroidismo, hipopituarismo, insuficiencia coronaria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal o hepática.

 

Efectos adversos

  • Hipoglucemia (frecuente)
  • Alergia localizada (frecuente)
  • Alteraciones en el punto de administración tales como lipodistrofia, lipoartofia o lipohipertrofia (poco frecuente)
  • Neuropatía periférica (poco frecuente)
  • Edema (poco frecuente)
  • Reacción alérgica sistémica, muy grave (poco frecuente)
  • Retinopatía diabética (muy raro)

 

Interacciones

Las razones más frecuentes son el aumento del riesgo de hipoglucemia, el aumento de la toxicidad de la insulina o el desajuste de dosis por pérdida de efecto.

  • Ácido acetilsalicílico
  • Alcohol etílico
  • Amitriptilina
  • Anabolizantes hormonales
  • Antagonistas del calcio (diltiazem, nifedipino)
  • Antidiabéticos orales (sulfonilureas, metformina, acarbosa)
  • Anticonceptivos orales
  • Azúcares (glucosa, fructosa, sacarosa)
  • Beta-bloqueantes (acebutolol, metoprolol, oxprenolol, propranolol, timolol)
  • Ciclofosfamida
  • Clonidina
  • Corticosteroides
  • Diazóxido
  • Disopiramida
  • Diuréticos tiazídicos y relacionados (bendroflumetiazida, hidroclorotiazida, etc y clortalidona, indapamida, metolazona, xipamida)
  • Fenfluramina
  • Fenitoína
  • Fluoxetina
  • Gemfibrozilo
  • Glucosamina
  • Guanetidina
  • IECA
  • IMAO
  • Isoniazida
  • Lanreótido
  • Naltrexona
  • Octreótido
  • Orlistat
  • Tetraciclinas
  • Tiazolidíndionas (pioglitazona, rosiglitazona)
  • Tibolona

 

Embarazo/Lactancia

Novorapid penfill se puede usar durante el embarazo ya que no atraviesa la placenta pero es posible que haya que realizar cambios posológicos antes y después del parto. Es vital llevar un rigor en la pauta por la salud del bebé. Habitualmente se reducen los requerimientos en el primer trimestre y se aumentan en los restantes.

Es seguro seguir el tratamiento durante la lactancia.

 

Dopaje/ Efecto en la conducción

Sustancia prohibida. Positivo en prueba de dopaje. Dependerá de los valores y si se desvía del rango de valores habituales en el organismo.

Precaución en la conducción por riesgo de hipoglucemia. Ser consciente de los efectos que se padecen habitualmente y detener el vehículo si se da el caso para reponerse con sacarosa.

 

Conservación

Antes de la apertura no debe romperse la cadena de frío y conservar entre 2-8°. Durante el uso o repuesto se puede llevar encima siempre que no se excedan los 25° por un máximo de 6 semanas.

Proteger de la luz.

 

Fuentes consultadas

Ficha técnica de Novorapid Penfill

Prospecto de Novorapid Penfill

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