LANTUS CARTUCHOS 5 U 3 ML 100 U/ML SOLUCIÓN INYECTABLE
Contenidos
- 1 CLASIFICACIÓN GENERAL
- 2 DATOS GENERALES
- 3 DATOS FARMACÉUTICOS NACIONALES
- 4 DESCRIPCIÓN
- 4.1 ¿Qué es Lantus y para qué se utiliza?
- 4.2 Composición
- 4.3 Mecanismo de acción
- 4.4 Farmacocinética
- 4.5 Indicaciones
- 4.6 Posología
- 4.7 Normas para la correcta administración
- 4.8 Precauciones/Riesgos
- 4.9 Efectos adversos
- 4.10 Interacciones
- 4.11 Embarazo/Lactancia
- 4.12 Dopaje/ Efecto en la conducción
- 4.13 Conservación
CLASIFICACIÓN GENERAL
Según farmacocinética: Acción lenta
Según tipo de insulina: Glargina
DATOS GENERALES
- CN: 901579
- PVP IVA: 57,7
- EAN: 8470009015794
- LABORATORIO: Sanofi Aventis SA
DATOS FARMACÉUTICOS NACIONALES
- CADUCIDAD <5 AÑOS
- APORTACIÓN REDUCIDA (CÍCERO) (AR)
- REFRIGERACIÓN (FR) (2-8°)
- INCLUIDO EN LA OFERTA SNS (INSNS)
- PROTEGER DE LA LUZ (LUZ)
- NO CONGELAR (NOCO)
- RECETA MÉDICA (R)
- DEBE LLEVAR DISPOSITIVO DE SEGURIDAD (VERIF)
- TRATAMIENTO LARGA DURACIÓN (TLD)
DESCRIPCIÓN
¿Qué es Lantus y para qué se utiliza?
Lantus es una insulina glargina de acción lenta. Se trata de una insulina modificada, muy similar a la insulina humana. Este tipo de insulina tiene una acción prolongada y constante de reducción de azúcar.
Los efectos aparecen al cabo de 1,1 horas y son máximos a las 5 horas. Se prolongan hasta 18-24 horas.
Composición
Insulina glargina 100UI/ ml
Excipientes: Cloruro de zinc, Glicerol, Metacresol, Fosfato de Sodio dibásico, Hidróxido de sodio (para ajuste del pH), Ácido clorhídrico (para ajuste del pH), Agua para preparaciones inyectables.
Mecanismo de acción
La insulina glargina es un análogo de insulina de acción lenta y prolongada, producida mediante tecnología de ADN recombinante en Escherichia Coli. Se diferencia de la insulina humana en la sutitución del aminoácido asparagina en posición A21 por glicina y la adición de dos arginininas al extremo C-terminal de la cadena B. De esta manera, se modifican sus propiedades farmacocinéticas, pero no las farmacodinámicas. Se une a receptores específicos presentes en el hígado, el tejido adiposo o los músculos. Esta unión afecta al metabolismo de los macronutrientes.
- Glúcidos. Disminuye la glucemia sanguínea, favoreciendo la captación de la glucosa y su utilización, bien por glucolisis o por estimulación de la glucogenosíntesis. Inhibe la gluconeogénesis hepática.
- Lípidos. Disminuye la movilización de lípidos por inhibición de la lipasa del adipocito. Favorece el transporte de los glúcidos y su acumulación en el tejido adiposo, al estimular a la lipoproteín-lipasa. Al aumentar los niveles de ácidos grasos y glicerol en el adipocito, estimula el depósito de triglicéridos. Inhibe además la beta-oxidación.
- Proteínas. Favorece la captación de aminoácidos y la síntesis de proteínas.
Farmacocinética
Vía parenteral (subcutánea)
- Absorción:
- Subcutánea: la insulina glargina es completamente soluble a pH ácido pero precipita a pH fisiológico cuando se administra vía subcutánea. Estos microprecipitados se liberan lentamente a lo largo de 18-24 horas. Efectos aparecen al de 1,1 horas y son máximos a las 5 horas.
- Distribución: en los fluidos extracelulares.
- Metabolismo: a diferencia de otras se degrada parcialmente en el tejido subcutáneo. El resto en el hígado por la enzima insulina glutation transhidrogenasa. Se metaboliza en menor media en el riñón y en el músculo.
- Eliminación: Su semivida de eliminación es similar a la de la insulina regular.
Alteraciones a nivel renal pueden condicionar el proceso ADME, especialmente en la eliminación aumentando la semivida de eliminación.
Indicaciones
Diabetes mellitus tipo 1 y 2 (niños>2 años)
Posología
Las dosis de Lantus cartuchos deben estar determinadas por un médico en base a las necesidades de cada paciente.
La insulina glargina se administra en una única dosis a cualquier hora del día pero siempre a la misma hora.
En los pacientes que vienen de un regimen de tratamiento de acción intermedia o larga necesitan un reajuste posológico evidente, más aún si toman otros fármacos para diabetes vía oral. Por ejemplo, si vienen de un tratamiento con insulina NPH deberán reducir un 20-30% sus dosis diarias de insulina glargina durante las primeras semanas de tartamiento con el fin de evitar hipoglucemia nocturna y matutina. Esta disminución debe compensarse en parte, con un incremento de la insulina en las horas de la comida. Con estas pautas lograremos un mejor control metabólico y mayor sensibilidad a la insulina. Sin embargo, numerosas circunstancias pueden llevar a un reajuste posológico como el cambio de peso, el estilo de vida, el horario de administración etc.
Todas las insulinas presentan variabilidad inter e intraindividual. Esto quiere decir que la potencia de sus efectos y duración dependen de factores como el lugar de la inyección, la perfusión sanguínea, la temperatura o el ejercicio físico.
En los pacientes con insuficiencia renal o hepática se necesita un control clínico más exhaustivo ya que el proceso metabólico se ve alterado con los efectos que ello puede conllevar. El ajuste posológico de Lantus cartuchos en estos casos es de vital importancia.
Normas para la correcta administración
Los cartuchos de Lantus deben utilizarse con una pluma reutilizable. Para administrar una dosis exacta se recomienda utilizar las siguientes plumas:
- JuniorStar que libera dosis de 0,5 UI.
- OptiPen, ClickStar, Tactipen, Autopen o AllStar Pro que liberan dosis de 1 UI.
Puede que no todas las plumas estén comercializadas en todos los paises.
Se deben seguir las recomendaciones del fabricante del dispositivo para cargar el cartucho en la pluma, insertar aguja y administrar inyección.
Solo usar si la solución es transparente, incolora y acuosa. No se debe agitar Lantus cartuchos antes de su uso. Se recomienda antes de su uso mantener a temperatura ambiente 1-2 horas. En ningún caso se debe rellenar el cartucho o añadir otra insulina al cartucho.
Precauciones/Riesgos
- Hipoglucemia
- Resistencia a la acción de la insulina por aparición de Ac anti-insulina con el riesgo de derivar en una hiperglucemia.
- Efecto de Somogyi. Situación anómala que cursa de una hiperglucemia tras un episodio de hipoglucemia. Puede tener lugar en pacientes con diabetes mellitus tipo 1 tratados con altas dosis de insulina.
- Alteraciones en las necesidades de insulina.
- Especial precaución en pacientes con enfermedad de Addison, hipotiroidismo, hipopituarismo, insuficiencia coronaria, insuficiencia hepática, insuficiencia renal o hepática.
Efectos adversos
- Hipoglucemia (muy frecuente) Puede ser muy grave. Jamás administración intravenosa.
- Alergia localizada (frecuente)
- Alteraciones en el punto de administración tales como lipodistrofia, lipoartofia o lipohipertrofia (poco frecuente)
- Hipernatremia, hipopotasemia, edema (raro)
- Reacción alérgica sistémica, muy grave (raro)
- Retinopatía diabética (muy raro)
Interacciones
Las razones más frecuentes son el aumento del riesgo de hipoglucemia, el aumento de la toxicidad de la insulina o el desajuste de dosis por pérdida de efecto.
- Ácido acetilsalicílico
- Alcohol etílico
- Amitriptilina
- Anabolizantes hormonales
- Antagonistas del calcio (diltiazem, nifedipino)
- Antidiabéticos orales (sulfonilureas, metformina, acarbosa)
- Anticonceptivos orales
- Azúcares (glucosa, fructosa, sacarosa)
- Beta-bloqueantes (acebutolol, metoprolol, oxprenolol, propranolol, timolol)
- Ciclofosfamida
- Clonidina
- Corticosteroides
- Diazóxido
- Disopiramida
- Diuréticos tiazídicos y relacionados (bendroflumetiazida, hidroclorotiazida, etc y clortalidona, indapamida, metolazona, xipamida)
- Fenfluramina
- Fenitoína
- Fluoxetina
- Gemfibrozilo
- Glucosamina
- Guanetidina
- IECA
- IMAO
- Isoniazida
- Lanreótido
- Naltrexona
- Octreótido
- Orlistat
- Tetraciclinas
- Tiazolidíndionas (pioglitazona, rosiglitazona)
- Tibolona
Embarazo/Lactancia
Los cartuchos de Lantus se pueden usar durante el embarazo ya que no atraviesa la placenta pero es posible que haya que realizar cambios posológicos antes y después del parto. Es vital llevar un rigor en la pauta por la salud del bebé. Habitualmente se reducen los requerimientos en el primer trimestre y se aumentan en los restantes.
Es seguro seguir el tratamiento con Lantus cartuchos durante la lactancia siempre que no sean dosis excesivas.
Dopaje/ Efecto en la conducción
Sustancia prohibida. Positivo en prueba de dopaje. Dependerá de los valores y si se desvía del rango de valores habituales en el organismo.
Precaución en la conducción por riesgo de hipoglucemia. Ser consciente de los efectos que se padecen habitualmente y detener el vehículo si se da el caso para reponerse con sacarosa.
Conservación
Antes de la apertura de Lantus cartuchos no debe romperse la cadena de frío y conservar entre 2-8°. Durante el uso o repuesto se puede llevar encima siempre que no se excedan los 25° por un máximo de 6 semanas.
Proteger de la luz.